免疫化学分野

大阪大学 免疫学フロンティア研究センター 免疫化学研究室 / 微生物病研究所 免疫化学分野

学 歴
1984年 3月    北海道道立 北見北斗高等学校 卒業
1990年 3月    北海道大学 医学部 卒業
1994年 3月    北海道大学 大学院医学博士課程 修了
職 歴
1994年 4月    千葉大学 医学部 高次機能制御研究センター 遺伝子情報分野 助手
2000年 8月    カリフォルニア大学サンフランシスコ校 研究員
2002年 8月    千葉大学 大学院医学研究院 遺伝子制御学 助教授
2004年 2月    大阪大学 微生物病研究所 免疫化学分野 助教授
2006年 6月〜   大阪大学 微生物病研究所 免疫化学分野 教授
2007年10月〜  大阪大学 免疫学フロンティア研究センター 免疫化学研究室 教授
所属学会
日本免疫学会 理事
日本ウイルス学会
日本癌学会
米国免疫学会  
研究内容
免疫システムと病原体との相互作用の解明/様々な疾患発症におけるMHCの機能
受賞歴
2011年      日本免疫学会賞
2013年      科学技術分野の文部科学大臣表彰科学技術賞 (研究部門)
業 績

代表論文

  • Saito F, Hirayasu k, Satoh T, Wang CW, Lusingu J, Arimori T, Shida K, Palacpac NMQ, Itagaki S, Iwanaga S, Takashima E, Tsuboi T, Kohyama M, Suenaga T, Colonna M, Takagi J, Lavstsen T, Horii T, Arase H. 2017 Immune evasion of Plasmodium falciparum by RIFIN via inhibitory receptors. Nature 552:101–105 [HTML Link] [PDF link]
  • Hirayasu K, Saito F, Suenaga T, Shida K, Arase N, Oikawa K, Yamaoka T, Murota H, Chibana H, Nagai H, Nakamura Y, Katayama I, Colonna M, Arase H. 2016. LILRA2 is an innate immune sensor for microbially cleaved immunoglobulins. Nature Microbiology 1 :16054. [Link]
  • Jin, H., Arase, N., Hirayasu, K., Kohyama, M., Suenaga, T., Saito, F., Tanimura, K., Matsuoka, S., Ebina, K., Shi, K., Toyama-Sorimachi, N., Yasuda, S., Horita, T., Hiwa, R., Takasugi, K., Ohmura, K., Yoshikawa, H., Saito, T., Atsumi, T., Sasazuki, T., Katayama, I., L. Lanier, L., and Arase, H. Autoantibodies to IgG/HLA-DR complexes are associated with rheumatoid arthritis susceptibility. 2014. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 111: 3787-3792. [Link]
  • Wang, J., Shiratori, I., Uehori, J., Ikawa, M., Arase, H. 2013. Neutrophil infiltration during inflammation is regulated by PILRα via modulation of integrin activation. Nature Immunology 14:34-40. [Link]
  • Suenaga, T., Satoh, T., Somboonthum, P., Kawaguchi, Y., Mori, Y., and Arase, H. 2010. Myelin-associated glycoprotein mediates membrane fusion and entry of neurotropic herpesviruses. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107:866-871.[Link]
  • Satoh, T., Arii, J., Suenaga, T., Wang, J., Kogure, A., Uehori, J., Arase, N., Shiratori, I., Tanaka, S., Kawaguchi, Y., Spear, P.G., Lanier, L.L. and Arase, H. PILRα is a herpes simplex virus-1 entry co-receptor that associates with glycoprotein B. Cell 2008 132:935-944.
  • Shiratori, I., Ogasawara, K., Saito, T., Lanier, L. L., and Arase, H. Activation of natural killer cells and dendritic cells upon recognition of a novel CD99-like ligand by paired immunoglobulin-like type 2 receptor. J. Exp. Med. 2004 199:525-533.
  • Arase, H., Mocarski, E.S., Campbell, A.E., Hill, A.B., Lanier, L.L. Direct recognition of cytomegalovirus by activating and inhibitory NK cell receptors. Science 2002 296:1323-1326.
  • Arase, N., Arase, H., Park, S. Y., Ohno, H., Ra, C., and Saito, T. Association with FcRγ is essential for activation signal through NKR-P1 (CD161) in natural killer (NK) cells and NK1.1+ T cells. J. Exp. Med. 1997 186:1957-1963.(First two authors equally contributed)
  • Arase, H., Arase, N., and Saito, T. Interferon gamma production by natural killer (NK) cells and NK1.1+ T cells upon NKR-P1 cross-linking. J. Exp. Med. 1996 183:2391-2396.
  • Arase, H., Ono, S., Arase, N., Park, S. Y., Wakizaka, K., Watanabe, H., Ohno, H., and Saito, T. Developmental arrest of NK1.1+ T cell antigen receptor (TCR)-α/β+ T cells and expansion of NK1.1+ TCR-γ/δ+ T cell development in CD3ζ-deficient mice. J. Exp. Med. 1995 182:891-895.
  • Arase, H., Arase, N., and Saito, T. Fas-mediated cytotoxicity by freshly isolated natural killer cells. J. Exp. Med. 1995 181:1235-1238.1.
  • Arase, H.., Arase, N., Kobayashi, Y., Nishimura, Y., Yonehara, S., and Onoe, K. Cytotoxicity of fresh NK1.1+ T cell receptor α/β+ thymocytes against a CD4+8+ thymocyte population associated with intact Fas antigen expression on the target. J. Exp. Med. 1994 180:423-432.
  • Arase, H., Arase, N., Ogasawara, K., Good, R.A., and Onoe, K. An NK1.1+ CD4+8- single-positive thymocyte subpopulation that expresses a highly skewed T-cell antigen receptor Vβ family. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992 89:6506-6510.

総 説

  • Arase, H. 2015. Rheumatoid Rescue of Misfolded Cellular Proteins by MHC Class II Molecules: A New Hypothesis for Autoimmune Diseases Adv. Immunol. 129:1-23. [Link]
  • Arase, N., Arase, H. 2015. Cellular misfolded proteins rescued from degradation by MHC class II molecules are possible targets for autoimmune diseases. J. Biochem. 158:367-372. [Link]
  • Arase, H., and Lanier, L.L. Specific recognition of virus-infected cells by paired NK receptors. Rev. Med. Virol. 2004 14:83-93.
  • Arase, H., and Lanier, L.L. Virus-driven evolution of natural killer cell receptors. Microbes Infect. 2002 4:1505-1512.
  • [学会発表]